Aplikuj teraz »

Senior Quality Engineer

Kraj:  PL
Miasto:  Mierzyn

Dołącz do zespołu, który zamienia innowacje w rzeczywistość.
Jako Starszy Inżynier Jakości będziesz kluczową postacią, która jednocześnie wspiera bieżące procesy produkcyjne, dbając o ich stabilność i niezawodność, oraz aktywnie uczestniczy w tworzeniu przyszłości, wprowadzając nowe produkty na rynek. To wyjątkowa szansa, by codziennie widzieć efekty swojej pracy w gotowych produktach, a jednocześnie mieć realny wpływ na to, jak technologie jutra będą kształtowane. 
Szukamy osoby, która potrafi błyskawicznie reagować na wyzwania dnia dzisiejszego i jednocześnie długoterminowo planować sukces innowacji. Wierzymy, że wysoka jakość to synergia niezawodnych procesów i wizjonerskiego podejścia do rozwoju – a wszystko to budują ludzie.

Pracując z nami otrzymasz:

  • umowę o pracę na pełen etat  w rozwijającej się organizacji, która jest światowym liderem w swojej branży; 
    elastyczne godziny pracy;
  • realny wpływ na przyszły produkt zmieniający życie ludzi z wadami słuchu;
  • możliwość pracy w międzynarodowym środowisku wśród najnowszych technologii;
  • ciekawe i niepowtarzalne projekty, dające możliwości rozwoju i podejmowania interesujących wyzwań zawodowych, rozwijasz się jako samodzielny specjalista, jak i lider projektów;
  • pracę w środowisku z bardzo niskim poziomem rutynowości, za to z wysokim poziomem dynamiki i zmian;
  • benefity (np. opiekę medyczną Medicover; karty sportowe; dofinansowanie do nauki języków obcych; darmowy transport do pracy naszymi firmowymi autobusami, siłownię firmową i wiele innych).

Jakie zadania czekają na Ciebie?

  • Inicjowanie i koordynowanie działań na rzecz poprawy jakości w firmie oraz wśród naszych dostawców;
  • Wsparcie metodologicznego w rozwiązywaniu problemów;
  • Przeprowadzanie szczegółowych analiz ryzyka dla procesów i produktów medycznych;
  • Wspólnie z zespołem projektowym NPI tworzenie procesu produkcyjnego dla nowych wyrobów, od fazy prototypów po dopuszczenie do sprzedaży;
  • Weryfikacja i akceptacja nowych produktów medycznych oraz produktów po zmianach w procesie;
  • Udział w audytach zewnętrznych i wewnętrznych;
  • Tworzenie i aktualizowanie dokumentacji jakościowej;
  • Współpraca z działami w całej organizacji.

Idealnie jeśli:

  • ukończyłeś/łaś studia wyższe, mile widziane zarządzanie jakością/inżynieria produkcji i/lub techniczne;
  • znasz język angielski na poziomie umożliwiającym dobrą komunikację;
  • posiadasz doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku;
  • znasz wymagania ISO 13485;
  • posiadasz praktyczną wiedzę w posługiwaniu się narzędziami jakościowymi i przyrządami kontrolno-pomiarowymi;
  • szacujesz ryzyko – opierając się na solidnych danych;
  • potrafisz komunikować się w zespole w sposób asertywny.
     

Na tym stanowisku będziesz współpracować z Robertem Stępnikiem.


Potrzebujesz więcej informacji skontaktuj się z rekruterką Anią (asia@demant.com)

 

Ponadto informujemy, że w spółce obowiązuje procedura zgłoszeń wewnętrznych, która jest dostępna pod adresem: demantcompliance - Zgłoś naruszenie (codeofconduct.app) 

 

tekst alternatywny tekst alternatywny

tekst alternatywny tekst alternatywny

Aplikuj teraz »