DGS Regulatory Affairs PL

Obszar Regulacji i Zgodności Produktu jest odpowiedzialny za uzyskanie oraz utrzymanie certyfikatów rejestracji wyrobów medycznych na całym świecie. Działamy aktywnie w tych krajach, w których lokalne urzędy regulacyjne wymagają od producentów takich jak my uzyskania konkretnego pozwolenia przed dopuszczeniem produktu do obrotu.

Do naszych zadań należą również monitorowanie zmieniających się regulacji prawnych dotyczących urządzeń diagnostycznych oraz tworzenie dokumentacji spełniającej wymagania prawa obowiązującego w poszczególnych państwach.

Dzięki zapewnieniu zgodności z międzynarodowymi standardami nasze produkty mają szansę trafić na określony rynek zgodnie z zapotrzebowaniem klientów.

Przeglądaj oferty pracy z tej kategorii